Ĉu FDA aŭ LFGB-testado faras detalan analizon kaj testadon de produktaj materialaj komponantoj?
Respondo: Por esti precizaj, FDA aŭ LFGB-testado ne estas nur analizo kaj testado de produktaj materialaj komponantoj.
Ni devas respondi ĉi tiun demandon el du punktoj. FDA aŭ LFGB-testado ne estas enhavprocenta analizo de produktaj materialoj. Ĝi ne signifas, ke per ĉi tiuj provoj, ni povas scii la procentan enhavon de diversaj elementoj en ĉi tiuj materialoj. FDA-testado kaj LFGB-testado ne temas pri materiala komponado. Analizaj laboratorioj, nek R&D-laboratorioj produktantaj sintezajn novajn materialojn. La celo de FDA kaj LFGB-testado estas testi ĉu ĉiu produkta materialo plenumas la manĝaĵsekurecpostulojn de establitaj merkatpostuloj.
El alia vidpunkto, FDA aŭ LFGB-testado estas ne nur la materiala testado de la produkta stokado-parto, sed ankaŭ inkluzivas nutraĵsekurecan provon de presaj materialoj kaj ŝpruc-pentritaj materialoj. Prenu neoksideblaŝtalan akvotason kiel ekzemplon. Kutime la kovrilo estas farita el neoksidebla ŝtalo kaj plastaj materialoj kiel PP. La taskorpo estas farita el neoksidebla ŝtalo, sed la surfaco de la taskorpo ofte estas ŝpruckovrita. Iuj eĉ presas diversajn ŝablonojn sur la ŝprucita taso. , Tiam sur la akva taso, ne nur la akcesoraĵaj materialoj devas esti provitaj, sed ankaŭ la ŝprucaj materialoj kaj presaj materialoj devas esti provitaj por vidi ĉu ili povas pasi manĝan gradon.
FDA aŭ LFGB-testado estas normo kun regionaj manĝkvalitaj postuloj por produktoj. La provitaj produktaj materialoj estos komparitaj kaj testitaj kontraŭ la enhavo fiksita en la normo. Partoj ekster la normo ne estos testitaj se ne ekzistas specialaj postuloj.
Ni specialiĝas provizi klientojn kun plena aro de akvo-tasaj mendaj servoj, de produkta dezajno, struktura dezajno, muldilo, ĝis plasta prilaborado kaj neoksidebla ŝtalo. Por pliaj informoj pri akvo-tasoj, bonvolu lasi mesaĝon aŭ kontakti nin.
Afiŝtempo: Apr-01-2024